5月20日，瓯江实验室宋伟宏团队在国际顶尖期刊Nature Aging(《自然-衰老》)发表论文，发现胰高糖素样肽-1受体激动剂(Glucagon-like Peptide-1 receptor agonists，下称：GLP-1RA)通过激活AMPK信号通路可显著缓解阿尔茨海默病病理和记忆障碍，而这一创新性发现将为防治该疾病提供新方向。

瓯江实验室启航楼。瓯江实验室 供图

其实，全球学界发现阿尔茨海默病已有120年，但针对该疾病的预防、治疗等手段均没有突破性进展，且现有药物缓解效果有限，靶向药物研发仍面临重大挑战。

作为浙江省高能级科创平台，瓯江实验室自2021年发展至今，聚焦“再生医学与眼脑健康”，已发布1000余篇学术顶刊文章，尤其在阿尔茨海默病领域长期深耕基础研究与临床转化，并与温州医科大学附属第一医院携手建立国际阿尔茨海默病研究及防治中心(ICARPT)。

“常用的阿尔茨海默病治疗药物一直在‘头痛医头’的范畴，没办法解决根源性病因。”宋伟宏表示，近年来，多项研究表明糖尿病患者罹患阿尔茨海默病的风险更高，尤其是2型糖尿病。

据《中国糖尿病防治指南(2024版)》显示，糖尿病人群中患2型糖尿病的人占90%以上，而在2型糖尿病人群中，近70%属于超重或肥胖，且研究表明，这类患者随着年龄增长有不同程度的阿尔茨海默病相关症状。

“这种现象表明，血糖失调会引发阿尔茨海默病相关的病理变化，两者之间存在某种关联。”宋伟宏解释称，因此，他及团队从解码这种关联性背后的“脑密码”入手，开辟了阿尔茨海默病治疗新路径。

“GLP-1RA常用于治疗糖尿病和肥胖症，同时表现出潜在的神经保护作用，存在防治阿尔茨海默病功效的可能性。”作为上述学术文章第一作者和共同通讯作者，南京大学鼓楼医院研究员张韵介绍称，本次发表的学术文章正是基于此开展研究与论证。

宋伟宏总结称，上述研究成果不仅论证了GLP-1RA对治疗阿尔茨海默病的显著效果，还清晰论述了作用机制——激活AMPK信号通路，并为后续阿尔茨海默病药物开发和治疗提供了新靶点。

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